Associação Portuguesa de Investigação em Cancro
Incorporação da vasculatura nos modelos in vitro de glioblastoma
Incorporação da vasculatura nos modelos in vitro de glioblastoma
Para além do reconhecido papel da vascularização dos tumores, entrega de oxigénio e nutrientes, na progressão tumoral, esta apresenta outros mecanismos. Em particular no glioblastoma, um tumor cerebral altamente mortal, a vascularização também contribui para escapar ao sistema imunológico, modular o ambiente tumoral e estimular células tumorais intrinsecamente resistentes aos tratamentos, que se encontram associadas à baixa sobrevida dos pacientes. Desta forma, estão a ser desenvolvidos modelos in vitro de glioblastoma inovadores, neovascularizados. Em comparação com os modelos in vitro tradicionalmente utilizados, estes apresentam uma arquitetura e fisiologia mais representativa do tumor humano e revelaram-se ferramentas promissoras para estudar a biologia tumoral e testar novas terapias. Esta publicação discute os últimos avanços na incorporação de vasos sanguíneos em modelos de glioblastoma in vitro.
Autores e Afiliações:
Catarina Pacheco1,2,3, Fátima Baltazar4,5, Bruno M. Costa4,5, Bruno Sarmento 1,2,3
1i3S – Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-393 Porto, Portugal
2INEB – Instituto Nacional de Engenharia Biomédica, Universidade do Porto, Rua Alfredo Allen 208, 4200-393 Porto, Portugal
3UNIPRO – Oral Pathology and Rehabilitation Research Unit, University Institute of Health Sciences (IUCS), CESPU, Rua Central de Gandra, 1317, 4585-116 Gandra, Portugal
4Life and Health Sciences Research Institute (ICVS), School of Medicine, University of Minho, Braga, Portugal
5ICVS/3Bs-PT Government Associate Laboratory, Braga/Guimaraes, Portugal
Abstract:
Tumor blood vessels create optimal conditions for glioblastoma (GBM) growth and therapy resistance. Therefore, tissue engineering techniques evolved towards allowing its inclusion in preclinical in vitro GBM models. In comparison with conventional ones, less representative of tumor biology, these new tools might significantly improve GBM treatment, contributing to a higher throughput screening in drug research and to the clinical translation of these therapies.
Revista: Trends in Molecular Medicine
