Efeito do silenciamento do STEAP1 em células LNCaP de cancro da próstata

Um grupo de investigadores do Centro de investigação em Ciências da Saúde da Universidade da Beira Interior (CICS-UBI) avaliou o papel da proteína STEAP1 em células de cancro da próstata. A STEAP1 é uma proteína que está aumentada em casos de cancro de próstata relativamente a tecidos normais, e o seu papel na modulação da proliferação e morte celular foi clarificado neste estudo. Este trabalho liderado pelo Professor Doutor Cláudio Maia, e publicado na revista Medical Oncology, mostra que o silenciamento do gene STEAP1 reduz a viabilidade celular e proliferação de células de cancro da próstata e que estimula a morte destas mesmas células. Os efeitos celulares e moleculares observados pelo silenciamento do STEAP1 parecem ser independentes da dihidrotestosterona (DHT), androgénio fundamental na fisiologia da próstata. Este estudo suporta a ideia do STEAP1 como um potencial alvo terapêutico contra o cancro da próstata. 

Autores e Filiações:

Inês M Gomes¹, Sandra M Rocha¹, C Gaspar¹, MI Alvelos², Cecília R Santos¹, S Socorro¹, Cláudio J Maia¹.

¹CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Av. Infante D. Henrique, 6200-506, Covilhã, Portugal.

²ULB Center for Diabetes Research, Université Libre de Bruxelles, 1070, Brussels, Belgium.

Abstract:

Six transmembrane epithelial antigen of the prostate 1 (STEAP1) is overexpressed in numerous types of tumors, especially in prostate cancer. STEAP1 is located in the plasma membrane of epithelial cells and may play an important role in inter- and intracellular communication. Several studies suggest STEAP1 as a potential biomarker and an immunotherapeutic target for prostate cancer. However, the role of STEAP1 in cell proliferation and apoptosis remains unclear. Therefore, the role of STEAP1 in prostate cancer cells proliferation and apoptosis was determined by inducing STEAP1 gene knockdown in LNCaP cells. In addition, the effect of DHT on the proliferation of LNCaP cells knocked down for STEAP1 gene was evaluated. Our results demonstrated that silencing the STEAP1 gene reduces LNCaP cell viability and proliferation, while inducing apoptosis. In addition, we showed that the cellular and molecular effects of STEAP1 gene knockdown may be independent of DHT treatment, and blocking STEAP1 may reveal to be an appropriate strategy to activate apoptosis in cancer cells, as well as to prevent the proliferative and anti-apoptotic effects of DHT in prostate cancer.

Revista: Medical Oncology

Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s12032-018-1100-0