Papel do ferro endovenoso no tratamento da anemia em doentes oncológicos

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Papel do ferro endovenoso no tratamento da anemia em doentes oncológicos

Terça, 13.11.2018

A prevalência da anemia em doentes oncológicos varia entre 30% e 90%, afetando o seu estado de saúde, qualidade de vida e os resultados dos tratamentos. Assim sendo, o diagnóstico e abordagem da anemia é crucial nestes doentes. A deficiência de ferro é diagnosticada em aproximadamente 32-60% dos casos. Neste estudo observacional, avaliámos a eficácia e segurança do ferro endovenoso (carboximaltose férrica - Ferinject®) no tratamento da anemia por deficiência de ferro em doentes com tumores do trato gastrointestinal sob quimioterapia adjuvante ou paliativa. Trinta doentes com tumores gastrointestinais sob quimioterapia foram incluidos no estudo e receberam pelos menos uma administração de carboximaltose férrica. A necessidade de suplementação de ferro foi avaliada pela determinação da hemoglobina e da cinética de ferro. Os doentes podiam ser tratados durante um período máximo de 12-14 semanas. O teste T foi utilizado para avaliar as diferenças médias entre os valores iniciais e os finais. O valor de p<0.05 foi considerado estatisticamente significativo. Os resultados mostram que houve um aumento estatisticamente significativo no valor médio de hemoglobina (10.3 vs 11.2 g/dL), ferritina (230.3 vs 877.0 ng/mL), saturação de transferrina (13.0 vs 19.7%) e ferro sérico (42.3 vs 59.6 mg/mL) entre os valores iniciais e finais do estudo. A maioria dos doentes (n=25) receberam apenas uma administração de carboximaltose férrica. Foi reportado um efeito adverso relacionado durante o estudo. Em conclusão, a administração de carboximaltose férrica foi bem tolerada e teve um impacto positivo no tratamento da anemia por deficiência de ferro em doentes com tumores do trato gastrointestinal sob quimioterapia.


Lima J, Gago P, Rocha M, Grilo I, Gomes R, Luís M, Sarmento T, Teira A, Sousa M, Barbosa M

Serviço de Oncologia Médica, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, EPE, Vila Real, Portugal,


Purpose The prevalence of anemia ranges between 30% and 90% in cancer patients, affecting the health status, quality of life, and treatment outcome. Therefore, a proper diagnosis and management of anemia is crucial in these patients. Iron deficiency is diagnosed in~32%–60% of the cases. In this observational study, we evaluated the efficacy and safety of intravenous iron (ferric carboxymaltose [FCM], Ferinject®) in the treatment of iron-deficiency anemia in patients with gastrointestinal tumors undergoing palliative or adjuvant chemotherapy. Patients and methods Thirty patients with gastrointestinal tumors undergoing chemotherapy diagnosed with iron-deficiency anemia were included in the study and received at least one FCM administration. The need for iron replacement therapy was evaluated by the assessment of hemoglobin and iron status parameters, and patients could be treated with FCM during 12–14 weeks. Paired t-test approach was used to evaluate the mean differences between the baseline and the end of the study. A p-value of <0.05 was considered statistically significant. Results Data showed that there was a statistically significant increase in the mean of hemoglobin (10.3 vs 11.2 g/dL), ferritin (230.3 vs 877.0 ng/mL), transferrin saturation (13.0% vs 19.7%), and serum iron (42.3 vs 59.6 mg/mL) from the baseline to the end of the study in cancer patients. Most of the patients (n=25) were only administered one dose of FCM. There was one FCM-related adverse event during the study. Conclusion FCM was well tolerated and had a positive impact in the treatment of iron-deficiency anemia in patients with gastrointestinal tract tumors undergoing chemotherapy.

International Journal of General Medicine

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6112805/