O sistema SCF/c-KIT na carcinogénese dos tecidos reprodutivos: o que nos diz a regulação hormonal?

envie a um amigo share this

O sistema SCF/c-KIT na carcinogénese dos tecidos reprodutivos: o que nos diz a regulação hormonal?

Quinta, 08.03.2018

O stem cell factor (SCF) e seu receptor tirosina quinase c-KIT têm vindo a ser implicados na carcinogénese de tecidos reprodutivos masculinos e femininos. Vários estudos têm igualmente descrito que a expressão do sistema SCF/c-KIT, o qual está envolvido no controle de processos biológicos, como a apoptose, sobrevivência celular, diferenciação e migração, é controlada por hormonas. Este cenário leva-nos a questionar se uma ação hormonal desregulada afetando a normal expressão do SCF/c-KIT pode representar um marco importante na carcinogénese. Num trabalho de revisão publicado recentemente na Cancer Letters, uma equipa do Centro de Investigação em Ciências da Saúde, Universidade da Beira Interior (CICS-UBI), apresentou a panorâmica geral da expressão do SCF e c-KIT em cancros reprodutivos masculinos e femininos, e discutiu o papel da regulação hormonal do SCF/c-KIT no desenvolvimento e progressão do cancro. A relação entre o desequilíbrio hormonal e a expressão e atividade do SCF/c-KIT deverá ser considerada quando se perspetivam novas abordagens terapêuticas para os cancros reprodutivos.

 

Autores e Afiliações:

Marília I. Figueira, Henrique J. Cardoso, Sara Correia, Cláudio J. Maia e Sílvia Socorro

CICS-UBI, Centro de Investigação em Ciências da Saúde, Universidade da Beira Interior, Av. Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal

 

Abstract:

The tyrosine kinase receptor c-KIT and its ligand, the stem cell factor (SCF) are expressed in several tissues of male and female reproductive tract, playing an important role in the regulation of basic biological processes. The activation of c-KIT by SCF controls, cell survival and death, cell differentiation and migration. Also, the SCF/c-KIT system has been implicated in carcinogenesis of reproductive tissues due to its altered expression pattern or overactivation in consequence of gain-of-functions mutations. Over the years, it has also been shown that hormones, the primary regulators of reproductive function and causative agents in the case of hormone-dependent cancers, are also able to control the SCF/c-KIT tissue levels. Therefore, it is liable to suppose that disturbed SCF/c-KIT expression driven by (de)regulated hormone actions can be a relevant step towards carcinogenesis. The present review describes the SCF and c-KIT expression in cancers of reproductive tissues, discussing the implications of the hormonal regulation of the SCF/c-KIT system in cancer development. Understanding the relationship between hormonal imbalance and the SCF/c-KIT expression and activity would be relevant in the context of novel therapeutic approaches in reproductive cancers.

 

Revista: Cancer Letters

 

Link: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383517304524?via%3Dihub