Raquel Almeida

In this work we have assessed the expression profile of two transcription factors, SOX2 and CDX2 in intestinal metaplasia (IM) and dysplasia, two lesions that precede gastric cancer onset.  Our results provide a molecular basis to understand the heterogeneity of metaplastic lesions and favor the hypothesis that dysplasia arises from IM. These results have clinical implications since they advise a closer surveillance of patients presenting with IM.

Authors and Affiliations:

Neste trabalho caracterizámos o padrão de expressão de dois fatores de transcrição, SOX2 e CDX2 na metaplasia intestinal (MI) e displasia gástricas, duas lesões que precedem o desenvolvimento do cancro gástrico. Os nossos resultados providenciam uma base molecular para perceber a heterogeneidade das lesões metaplásicas e favorecem a hipótese de que a displasia surge a partir da MI. Estes resultados têm implicações clinicas uma vez que aconselham uma vigilância mais apertada de pacientes com MI.

Autores e afiliações:

Authors and Affiliations:

Ana Sadio ¹,^2,3,4,5, Jenny K. Gustafsson ⁶, Bruno Pereira ¹, Carla Pereira Gomes ^2,7, Gunnar C. Hansson ⁶, Leonor David ^1,5, Ana Paula Pêgo ^2,7,8, Raquel Almeida ^1,5*

¹ IPATIMUP- Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto, Porto, Portugal,

² INEB – Instituto de Engenharia Biomédica, Universidade do Porto, Porto, Portugal,

A metaplasia intestinal (MI) do estômago é uma condição pré-maligna associada a um risco aumentado de adenocarcinoma gástrico, uma das principais causas de morte por cancro a nível mundial. O CDX2, o principal mediador da diferenciação intestinal, auto-regula a sua expressão e está ligado ao seu promotor na MI.A hipótese deste mecanismo ser crucial para a manutenção do fenótipo intestinal, torna o CDX2 um potencial alvo terapêutico.

Authors and affiliations:
Bruno Pereira (1), Mailys Le Borgne (2), Nicolas T. Chartier (2), Marc Billaud (2), and Raquel Almeida (1,3)

(1) IPATIMUP – Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto, 4200-465 Porto, Portugal;

(2) INSERM-UJF U823, BP 170, 38042 Grenoble Cedex 9, France;