Investigadores da UPorto desenvolvem nanossistema para terapia antitumoral

Investigadores do Laboratório de Engenharia de Processos, Ambiente, Biotecnologia e Energia (LEPABE) da Universidade do Porto desenvolvem com sucesso um nanossistema de transporte de metabolitos da Vitamina D3 para terapia antitumoral. Para além do seu clássico papel na regulação metabolismo do cálcio e da saúde óssea, nas últimas décadas vários estudos têm provado o seu grande potencial como agente antitumoral. No entanto, a sua utilização apresenta algumas limitações como a baixa biodisponibilidade e elevada toxicidade. De modo a ultrapassar estas limitações, o grupo desenvolveu nanopartículas de PLGA para a encapsulação e transporte da vitamina D3. Este nanossistema de administração terapêutica oferece vantagens como a diminuição dos efeitos secundários nos tecidos saudáveis, e a libertação contínua e controlada da vitamina D3. Os resultados obtidos pelo grupo de investigação sediado no LEPABE mostraram que o sistema desenvolvido é eficaz em melhorar a atividade antitumoral da vitamina D3, mostrando uma eficácia clara nos efeitos terapêuticos.

Autores e Afiliações:
Maria João Ramalho, Joana Angélica Loureiro, Bárbara Gomes, Manuela Faria Frasco, Manuel Álvaro Neto Coelho e Maria do Carmo Pereira

Laboratório de Engenharia de Processos, Ambiente, Biotecnologia e Energia (LEPABE), Departamento de Engenharia Química, Faculdade de Engenharia da Universidade do Porto, Rua Dr. Roberto Frias, 4200-465 Porto, Portugal

Abstract:
Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles were studied as drug delivery vehicles for calcitriol, the active form of vitamin D3. In vitro effects of calcitriol encapsulated in PLGA nanoparticles were evaluated with respect to free calcitriol on human pancreatic cell lines, S2-013 and hTERT-HPNE, and the lung cancer cell line A549. Encapsulated calcitriol retained its biological activity, reducing the cell growth. Cytotoxicity assays demonstrated that encapsulation of calcitriol enhanced its inhibitory effect on cell growth at a concentration of 2.4 μM for the S2-013 cells (91%) and for A549 cells (70%) compared to the free calcitriol results. At this concentration the inhibitory effect on non-tumor cells (hTERT-HPNE) decreased to 65%. This study highlights the ability of PLGA nanoparticles to deliver vitamin D3 into cancer cells, with major effects regarding cancer cell cycle arrest and major changes in the cell morphological features.

Revista:
Beilstein Journal of Nanotechnology

Link:
http://www.beilstein-journals.org/bjnano/single/articleFullText.htm?publicId=2190-4286-6-135