O carcinoma medular da tiroide (CMT) é um tumor raro, representando cerca de 5-10% de todos os carcinomas da tiroide, com uma taxa de sobrevida livre de doença aos 10 anos de 50-75%. Este carcinoma provém de um tipo particular de células tiroideias, denominadas células C, produtoras de calcitonina (CT). Os níveis séricos de CT são um marcador de diagnóstico muito sensível e especifico dos CMT, no entanto, o potencial papel do recetor da calcitonina (RCT) relativamente à agressividade tumoral e prognóstico, permanece desconhecido.
