biomarcador

Os tumores de células germinativas do testículo (TCGT) são os tumores sólidos mais comuns em adultos jovens do sexo masculino. O cluster de microRNAs 371-373 é considerado um biomarcador específico destes tumores, com exceção da histologia de teratoma. Dos microRNAs que constituem este cluster, o miR-371a-3p apresenta sensibilidade e especificidade excecionais na deteção de TCGT, ultrapassando as limitações dos marcadores tumorais séricos clássicos usados na rotina (HCG, AFP, LDH).

Um estudo recente, liderado pelos investigadores Ricardo Marcos-Pinto e Ângela Fernandes, com a primeira autoria de Henrique Fernandes-Mendes, revelou associações entre perfis de glicosilação aberrantes e diversas variáveis clínicas.

Uma equipa de investigadores do i3S/Ipatimup descobriu que a análise do marcador estaminal caderina-P em gânglios metastizados de cancro de mama permite uma melhor estratificação da sobrevida e do tempo livre de doença dos pacientes. Especificamente, a pesquisa do biomarcador caderina-P foi mais eficiente nesta estratificação do que os marcadores clássicos CD44 e CD49f, sendo que o ganho daquele marcador nos gânglios linfáticos metastizados (Vs. tumor primário) está associado a características mais agressivas da doença.

Investigadoras do grupo de Genética do Cancro do Ipatimup (Joana Paredes e Ana Sofia Ribeiro) focam o seu estudo na Caderina-P, uma molécula de adesão celular que promove o crescimento tumoral e a invasão de células neoplásicas, sendo um marcador de mau prognóstico no cancro da mama.

A detecção precoce de cancro da próstata é fundamental para o seu tratamento, uma vez que apenas os tumores detectados numa fase inicial podem ser alvo de terapêutica com intuito curativo. Contudo, as ferramentas atualmente utilizadas na prática clínica para diagnóstico de cancro da próstata apresentam níveis de sensibilidade e especificidade aquém do que seria desejável.