Carla Oliveira

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i3S lidera estudo que redefine o risco de cancro e as diretrizes de testes para portadores do gene CTNNA1

Um estudo internacional envolvendo 56 investigadores e clínicos de nove países, liderado pela cientista Carla Oliveira, do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), e publicado na prestigiada revista GUT, definiu novas causas de risco genético de cancro gástrico e mamário e critérios clínicos para os identificar.

Landmark Study Redefines Cancer Risk and Testing Guidelines for CTNNA1 Gene Carriers

A groundbreaking international study has provided critical insights into the role of CTNNA1 gene variants in hereditary diffuse gastric cancer (HDGC), revealing new associations with cancer risk and paving the way for improved genetic testing and clinical management of affected individuals.

The study involved 56 researchers and clinicians from 9 countries, from the European and American continents, led by an i3S team in Porto.

Genotype-first approach to identify associations between CDH1 germline variants and cancer phenotypes

Desvendadas mutações que aumentam risco de Cancro Gástrico Difuso Hereditário

Uma equipa internacional, liderada pela investigadora Carla Oliveira, do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), publicou um estudo na revista Lancet Oncology, onde identifica as alterações no gene CDH1 que especificamente aumentam o risco de desenvolvimento dos cancros associados à síndrome de Cancro Gástrico Difuso Hereditário (HDGC).

 

Study clarifies risk mutations for the development of Hereditary Diffuse Gastric Cancer

An international team, led by Carla Oliveira, from the Institute for Research and Innovation in Health of University of Porto (i3S), published a study in the Lancet Oncology journal identifying the alterations in the CDH1 gene that specifically increase the risk of developing cancers associated to Hereditary Diffuse Gastric Cancer (HDGC) syndrome.

Estudo clarifica mutações de risco para desenvolvimento de Cancro Gástrico Difuso Hereditário

Uma equipa internacional, liderada por Carla Oliveira, do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), publicou um estudo na revista Lancet Oncology onde identifica as alterações no gene CDH1 que especificamente aumentam o risco de desenvolvimento dos cancros associados à síndrome de Cancro Gástrico Difuso Hereditário (HDGC).

Fatores e biomarcadores que explicam as disparidades na sobrevida de doentes com cancro gástrico em estadios precoces entre o mundo oriental e ocidental

A ressecção cirúrgica e a quimioterapia perioperatória são a base universal para o tratamento curativo de doentes com cancro do estômago. No entanto, a sobrevida dos doentes com cancro do estômago nas regiões do mundo ocidental e oriental continua a ser muito distinta.

Factors and biomarkers explaining disparities in survival outcomes of early stage gastric cancer between western and eastern world regions

Hereditary diffuse gastric cancer: updated clinical practice guidelines

Investigadoras do i3S definem orientações para síndrome rara de cancro gástrico

Um consórcio mundial de especialistas, do qual fazem parte três grupos de investigação do Instituto de Investigação e Inovação em Saúde da Universidade do Porto (i3S), acaba de publicar na revista científica Lancet Oncology as novas orientações internacionais de diagnóstico, prevenção e tratamento da Síndrome de Cancro Gástrico Difuso Hereditário (HDGC). O artigo surge na sequência da reunião de trabalho que juntou especialistas de todo o mundo (geneticistas, investigadores básicos, cirurgiões, profissionais de aconselhamento genético, oncologistas, nutricionistas, farmacologistas…