Despite significant advances in the understanding, prevention, diagnosis and treatment of pancreatic cancer, it continues to affect millions of people around the world. People with diabetes have an increased lifetime risk of developing pancreatic cancer. Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors and metformin are drugs widely used to treat type 2 diabetes, and both have been associated with a reduction in the risk of pancreatic cancer.
Apesar dos avanços significativos na compreensão, prevenção, diagnóstico e tratamento do cancro do pâncreas, este continua a afetar milhões de pessoas em todo o mundo. As pessoas com diabetes têm um risco acrescido de desenvolver cancro do pâncreas ao longo da vida. Os inibidores do co-transportador sódio-glicose 2 (SGLT2) e a metformina são fármacos amplamente utilizados no tratamento da diabetes tipo 2, e ambos têm sido associados a um menor risco de cancro do pâncreas.
Investigadores do Grupo de Epigenética e Biologia do Cancro, do CI-IPOP, criaram uma nova ferramenta de estratificação de risco, com o objetivo de ajudar na decisão terapêutica de doentes com cancro da próstata. O cancro da próstata continua a ser um importante problema de saúde nos homens. No entanto, na última década tem sido levantada a questão do sobrediagnóstico e sobretratamento destes doentes, uma vez que uma percentagem significativa dos doentes diagnosticados é portadora de doença indolente com muito baixa probabilidade de mortalidade associada.
The i3S Epithelial Interactions in Cancer group coordinated a multidisciplinary team to address how germline alterations of E-cadherin trigger different clinical manifestations. The group was intrigued by the fact that loss of E-cadherin function may cause hereditary diffuse gastric cancer (HDGC) and congenital malformations, such as orofacial clefts (OFC).
O grupo Epithelial Interactions in Cancer do i3S coordenou uma equipa multidisciplinar para estudar a forma como as alterações germinativas da caderina-E desencadeiam diferentes manifestações clínicas. O grupo ficou intrigado com o facto da perda de função da caderina-E poder causar cancro gástrico difuso hereditário (HDGC) e malformações congénitas, como as fendas orofaciais (OFC).
