ASPIC

O Carcinoma de Células Renais (CCR) é a neoplasia de urologia mais letal e representa um desafio para os clínicos, uma vez que a falta de testes de screening e monitorização da doença contribui para o facto de um terço dos doentes apresentarem doença metastática no momento do diagnóstico. Durante o desenvolvimento e progressão tumoral, as células neoplásicas são capazes de manipular o seu microambiente através da libertação de várias moléculas, nas quais se incluem os microRNAs (miRNAs).

Authors and Affiliations:
José Miguel P. Ferreira de Oliveira^1,2, Ana Rita Pacheco³, Laura Coutinho³, Helena Oliveira³, Sónia Pinho³, Luis Almeida⁴, Eduarda Fernandes¹ and Conceição Santos^2,5

¹ UCIBIO,REQUIMTE, Laboratory of Applied Chemistry, Department of Chemical Sciences, Faculty of Pharmacy, University of Porto, Porto, 4050-313 Porto, Portugal

Breast cancer is the most common type of cancer in women and their second leading cause of death among cancer. Fucosylated glycans are overeexpressed in breast cancer, such as sialyl-Lewis X/A (sLe^X/A), and their expression is related to increased disease progression and metastasis. These glycans in tumor circulating cells mediate binding to vascular E-selectin, initiating tumor extravasation. However, their role(s) in breast carcinogenesis is still unknown.

O cancro de mama é o tipo de cancro mais comum entre as mulheres e corresponde à segunda causa de morte por cancro, na mulher. Os glicanos fucosilados encontram-se altamente expressos em cancro de mama, como é o caso do sialil-Lewis X/A (sLe^X/A), e a sua expressão está associada ao aumento da progressão da doença e de metástases. Estes glicanos presentes em células tumorais em circulação mediam a ligação destas células à E-selectina do endotélio vascular, iniciando a extravasão tumoral. No entanto, o seu papel na carcinogénese da mama é ainda desconhecido.

Um grande consórcio liderado pela Universidade de Tübingen, o Radboud University Medical Center de Nijmegen e a Universidade de Leicester, e no qual o Ipatimup/i3S participa, foi financiado com 15 milhões de euros para desenvolver o programa de investigação SOLVE-RD. O consórcio usará este financiamento para melhorar o diagnóstico de doenças raras.

Authors and Affiliations:

Soraia Melo ^1,2,3, Joana Figueiredo ^1,2, Maria Sofia Fernandes ^1,2,4, Margarida Gonçalves ^1,5, Eurico Morais-de-Sá ^1,5, João Miguel Sanches ⁴ and Raquel Seruca ^1,2,3

¹ Instituto de Investigação e Inovação em Saúde (i3S), University of Porto, 4200-135 Porto, Portugal

² Institute of Molecular Pathology and Immunology, University of Porto (IPATIMUP), 4200-135 Porto, Portugal

Um grupo de investigadores do i3S e do ISR-IST publicaram recentemente na revista International Journal of Molecular Sciences um trabalho que descreve uma plataforma de análise funcional da caderina-E em casos de mutações germinativas do gene e que está associado à forma hereditária de cancro gástrico e de cancro da mama, bem como a malformações congénitas como a fenda palatina. Especificamente, o grupo é responsável pelo estudo funcional de sequências variantes do gene que codifica a proteína caderina-E.

Authors and Affiliations:
Ricardo Coelho 1,2, Lara Marcos-Silva 1, 3, Sara. Ricardo 1,2, Filipa Ponte 1, Antónia Costa 2,4,5, José Manuel Lopes 2,6,7, Leonor David 1,2

(1) Differentiation and Cancer Group, IPATIMUP/i3S, Institute of Molecular Pathology and Immunology of the University of Porto/Institute for Research and Innovation in Health of University of Porto, Porto, Portugal.

(2) FMUP, Faculty of Medicine of University of Porto, Porto, Portugal.