quimioterapia

Authors and Affiliations: Eduarda Ribeiro ^1,2 and Nuno Vale ^1,3,4,*

Investigadores do grupo “Differentiation and Cancer” do i3S, em colaboração com os grupos “Cancer Metastasis” e “Cell Division & Genomic Stability” e a Prof. Carmen Jerónimo do IPO-Porto, elucidaram o papel da YTHDF3, uma proteína chave que faz a "leitura" do RNA modificado com N6-metiladenosina (m6A), na progressão do cancro gástrico (GC) e da sensibilidade ao paclitaxel.

O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma das principais causas de morte por cancro em todo o mundo. Assim, o principal objetivo deste trabalho foi desenvolver um novo nanossistema híbrido lípido-polímero direcionado que permitisse o transporte simultâneo de diferentes agentes terapêuticos, nomeadamente fármacos antitumorais e ácidos nucleicos, e a sua entrega específica às células CHC. Esta formulação tem a capacidade de mediar a combinação de quimioterapia e terapia génica, uma vez que entregou eficazmente os fármacos selumetinib e perifosina, e o transgene PTEN, nas células alvo.

O gradiente reverso de pH é uma característica comum das células malignas, em que o pH intracelular é mais alcalino e o extracelular mais acídico, fator que está associado a uma maior agressividade. As células malignas conseguem manter este gradiente de pH à custa da atividade aumentada de várias proteínas reguladoras de pH (proteínas membranares), como sejam as ATPases, anidrases carbónicas (CAs), transportadores de monocarboxilatos (MCTs) e os trocadores sódio–protão (NHEs).

Authors and Affiliations:

Ana Cláudia Pereira^1,2,3,*, Débora Ferreira^1,2,*, Cátia Santos-Pereira^1,4,5, Tatiana F. Vieira⁴, Sérgio F. Sousa⁴, Goreti Sales³ and Lígia R. Rodrigues^1,2

¹ CEB - Centre of Biological Engineering, University of Minho, Braga, Portugal

² MIT-Portugal Program, Lisbon, Portugal

³ Biomark - Sensor Research, Superior Institute of Engineering of Porto, Porto, Portugal

O cancro de mama continua a ser um grande problema de saúde a nível mundial. Apesar das novas opções de tratamento disponíveis, a quimioterapia continua a ser a base de tratamento do cancro e como tal, a procura por novos ligandos com elevada especificidade, como por exemplo os péptidos, é crucial para o desenvolvimento de novas terapias dirigidas ao alvo. Neste trabalho, usamos phage display para a identificação de um novo péptido (CTGNQAAFC) com especificidade para a linha celular de cancro de mama SK-BR-3.

Um grupo de investigadores do Instituto de Medicina Molecular (iMM) João Lobo Antunes descobriu um mecanismo pelo qual certos tipos de leucemias resistem aos efeitos da quimioterapia, revelando novos alvos moleculares que poderão ser utilizados no combate à resistência a este tipo de tratamento.
Em pacientes com leucemias “mielóides” agudas , as células cancerígenas mostram-se resistentes aos efeitos da quimioterapia, levando muitas vezes a uma recaída do doente.